 |
| কভিড -১৯ ভ্যাকসিন: ইন্ডিয়া বায়োটেক কোভাসিন প্রস্তুতকারক |
নয়াদিল্লি: ভারত বায়োটেকের সিওভিড -১৯ ভ্যাকসিন কোভাসিনকে ক্লিনিকাল ট্রায়াল মোড থেকে অপসারণ করা যেতে পারে, ভ্যাকসিন উন্নয়ন পর্যবেক্ষণকারী একটি বিষয় বিশেষজ্ঞ কমিটি দেশের ওষুধ নিয়ন্ত্রক ডিসিজিআইকে সুপারিশ করেছে, যা এই বিষয়ে চূড়ান্ত আহ্বান জানাবে।
কোভাসিন যদি আর ক্লিনিকাল ট্রায়াল মোডের অধীনে পরিচালিত না হয় তবে লোকেরা ভ্যাকসিন গ্রহণের জন্য সম্মতি ফরম স্বাক্ষর করতে হবে না।
বিষয় বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞ কমিটি সুপারিশ করেছিল যে কোবাকিনকে ভারতীয় ভ্যাকসিনের তৃতীয় পর্যায়ে পরীক্ষার তথ্য পাস করার পরে জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত করা হোক।
ক্লিনিকাল ট্রায়াল মোডে, ভারতে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত দুটি ভ্যাকসিনগুলির একটির জন্য লোকদের সম্মতি ফরম স্বাক্ষর করতে হবে, অন্যটি ভারতের সিরাম ইনস্টিটিউট কর্তৃক বিকাশ করা অক্সফোর্ড-অ্যাস্ট্রাজেনেকা কোভিশিল্ড।
কোভাক্সিন কোভিড -১৯ প্রতিরোধে per১ শতাংশ কার্যকর এবং ইউকে ভাইরাসের একটি বৈকল্পিকের বিরুদ্ধে কাজ করতে পারে, ইন্ডিয়া বায়োটেক ৪ ফেব্রুয়ারি প্রথম দফার পরীক্ষার ফলাফলের "প্রথম অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণ" ঘোষণার পরে বলেছিল।
এর সাফল্যের হার ছিল percent১ শতাংশ: বিচারে সেখানে ২৫,০০০ এরও বেশি লোক ছিল। এই নমুনাগুলির মধ্যে 43 টি COVID-19-তে চুক্তিবদ্ধ হয়েছিল, যাদের 36 জনকে একটি প্লাসবো এবং সাতজনকে কোভাসিন দেওয়া হয়েছিল।
দিল্লির এইমসের প্রধান ডাঃ রণদীপ গুলেরিয়া বলেছেন, তথ্যটি "অত্যন্ত উত্সাহজনক" তবে কমপক্ষে ১৩০ টি ইতিবাচক পরীক্ষার মাধ্যমে আরও তথ্য সংগ্রহ করা দরকার। বর্তমান ডেটা COVID-19 এ চুক্তিবদ্ধ 43 ব্যক্তির উপর ভিত্তি করে।
মঙ্গলবার শীর্ষ মেডিকেল জার্নাল ল্যানসেট তার দ্বিতীয় পর্বের ফলাফল প্রকাশ করে হোমগ্রাউন কোভাচিনকে "কোনও নিরাপদ, কোনও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াই ইমিউনোজেনিক" হিসাবে ঘোষণা করেছিলেন।
ল্যানসেট বলেছে দ্বিতীয় স্তরের পরীক্ষার মাধ্যমে কার্যকারিতা নির্ধারণ করা যায় না, তবে হায়দরাবাদ-ভিত্তিক ভারত বায়োটেক দ্বারা তৈরি ভ্যাকসিনটি "নিরাপদ / ইমিউনোজেনিক"।
চূড়ান্ত পরীক্ষার আগে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অধীনে কোভাচিনকে জানুয়ারীর প্রথম দিকে জরুরি অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল, যা সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে উদ্বেগ প্রকাশ করেছিল।
